受精在此之前就开始 “内卷” ？为了胜利，一些精子会毒害竞争对手！

来源 | 史学头条大自然是残酷的，所有的哺乳动物都要应对生物体，而竞争者则是体现之一。值得注意的是，竞争者某种意义假定于哺乳动物与哺乳动物彼此之间，还假定于生境内部。可以至极夸张的真是，对于自然新生命而言，相互竞争者就像是 “家常便饭”，甚至于在胚胎卵肇始在此之后竞争者就已经假定了。 对于高等生物而言，体外与生殖结合被确信是有性生殖的基本相似性，也是一个新生命肇始的伊始。更是为残酷的是，体外和生殖的数量并不是一一对应的，这一特点在灵长目之中更是为值得注意新 ——数亿体外之中只有一枚最终可以与卵细胞融合，体外彼此之间的竞争者毫无疑问是紧接著规模宏大但希望渺茫的反抗。而近日，一项最新深入研究洞察了体外彼此之间的竞争者激烈程度。来自荷兰马克斯普朗克原子基因学深入研究所的 Alexandra Amaral 和 Bernhard G Herrmann 等在 PLoS Genetics 名曰志上刊出新了题为： RAC1 controls progressive movement and competitiveness of mammalian spermatozoa 的深入研究期刊。该深入研究通过实验真是明了， 兼具 t-单倍型式的体外比情况下体外泳动速度更是快，从而在胚胎层面确立了占有优势 。更是像是的是，深入研究工作人员还找到， t-单倍型式的体外可以分泌物一种原子蛊惑情况下体外 ，但自身不时会被这种 “毒素” 因素。这也就意味着， 为了增加自己在竞争者之中的总分，一些体外时会作出类似的方式——蛊惑其它体外。从体外的民族运动真是起体外是一种高度特化的细胞，它的肇始就是为了收尾一个目标——游向卵细胞并使其胚胎。然而，在灵长目之中，雄性在一次生殖社交活动之中可以释放数亿枚体外，因此，体外细胞彼此之间的竞争者非常激烈——它们都想先到达卵细胞来胚胎。值得一提的是，体外的泳动是通过杆状的旋转来做到的，这是一个更是为复名曰的原子马达。具体来真是，灵长目体外利用钙离子 (Ca2+) 和环磷酸腺苷 (cAMP) 频不下归因于杆状跳动。然而，体外如何驱使自身向卵细胞移动仍然是一个巧合。有深入研究真是明了 Rho 小 G 蛋白——RAC1 在高度集之中体外的性功能民族运动之中起着关键作用，特别是在平均同方向速度和一维度层面。此外，药物 NSC23766 可以诱导 RAC1 野生型式体外使其性功能民族运动受到破坏。像是的是， 尽管遗传学基因学预测，所有参与胚胎社交活动的体外都有平等的获得成功机时会，然而，在灵长目之中亦有一个已知的典型式案例打破了遗传学的规则 ，即肠道的 “t-haplotype” （t-单倍型式） ，分析真是明了高达 99% 的 t/+ 雄性肠道的后代将基因 t-单倍型式突变。此外，还有深入研究真是明了 t-单倍型式的占有优势效应与 RAC1 的活性密切相关。基于此，深入研究小组对体外与最佳 RAC1 活性以及 “t-单倍型式” 体外与情况下体外是否假定交互作用作准备了深入研究聚焦。深入研究工作人员找到名曰生殖细胞 (t/+) 雄性肠道的体外假定两个亚群——“t-单倍型式” 体外与情况下体外。不仅如此，他们还找到这两种体外亚群在性功能民族运动上假定关联——大多数高度性功能体外载有 t-单倍型式，而大多数不太性功能体外载有野生型式 (+) 突变。最关键的是，深入研究工作人员将这种民族运动关联与原子 RAC1 联系起来，这个原子开关通过激活其他蛋白质将频不下从细胞外传输到细胞内。之前的深入研究真是明了 RAC1 参与驱使红血球或癌细胞向散发化学频不下的细胞转移。然而，新的深入研究真是明了，RAC1 也显然在驱使体外接近卵细胞层面缺少——“嗅探” 它们到达目标。并且，RAC1 的活性似乎对体外的社交活动控制能力更是为关键。t-单倍型式遗传区域纯生殖细胞 (tw5/tw32) 的肠道体外是不育的，与野生型式 (+/+) 解读相比，它们的 RAC1 活性明显增强，并在体外迅速丧失民族运动控制能力。但像是的是，名曰生殖细胞 (t/+) 雄性肠道的体外展现出新 之中等的 RAC1 活性，对其性功能民族运动反而更是为不利于。示意图 | RAC1 诱导因素野生型式肠道体外的民族运动控制能力为了进一步测试 RAC1 活性对 “t - 单倍型式” 体外和情况下体外因素，深入研究工作人员使用一种诱导 RAC1 的药物——NSC23766 处理混合体外。他们通过观察到，基因上 “情况下” 的体外也能逐渐成鱼。换掉而言之，当 RAC1 活性被诱导时，“t - 单倍型式” 体外的占有优势不复假定了。这真是明了异常的 RAC1 社交活动时会扰动有系统性民族运动，并且这种相关性假定一个峰值，同时也表述纯合 t 单倍型式雄性肠道是不育的——过高的 RAC1 显然是导致雄性不育的因素之一。示意图 | 野生型式 (+/+)、名曰生殖细胞 (t/+) 和纯生殖细胞 (t/t) 的 RAC1-GTP 素质关联对此，Amaral 问到：“形态体外的竞争者力似乎取决于活性 RAC1 的最佳素质，RAC1 活性大幅提高或太高都时会依赖性有效的前进民族运动。”t-单倍型式体外蛊惑竞争者对手虽然 Amaral 等找到 “t-单倍型式” 体外兼具更是强的性功能民族运动，但这还没法表述其高达 99% 的子代传输不下。因此，深入研究工作人员推测是否 “t-单倍型式” 体外可以与情况下体外交互作用，例如诱导后者的活性。进一步深入研究找到，“t-单倍型式” 体外相关联某些依赖性调控频不下的基因变异，这些依赖性原子在体外形成的现代阶段建立起来，并分布到名曰生殖细胞 (t/+) 雄性肠道的所有体外之中，而这些依赖性原子正是扰乱情况下体外民族运动的 “”。本深入研究的通讯系统作者 Herrmann 任教真是道： “t-单倍型式体外的假定时会使情况下体外重新启动，因素在于 t-单倍型式体外时会蛊惑所有体外，但同时自身也时会归因于一种奎宁。想象一下，在紧接著马拉松比赛之中，所有作答都饮用了有毒的水，但一些作答还注射了奎宁。”示意图 | 不同基因型式体外的民族重力场和一维相似性“奎宁” 在体外成熟阶段突变在体外彼此之间平均分配之后开始缺少——这时候每形态外细胞只含有一半的突变。因此，只有兼具 t-单倍型式的体外才可以翻盘依赖性原子的因素。总而言之，这项深入研究透过迹象真是明了，Rho 小 G 蛋白——RAC1 在体外性功能民族运动之中起极为关键。并且，不适当的——相关联过高或过低的 RAC1 活性都时会损害体外的有系统性民族运动和竞争者力。因此，RAC1 活性平衡的体外在到达卵细胞并使其胚胎时获得更是强的选择性占有优势。示意图 | 在如此一来竞争者之中，t-单倍型式体外通过归因于依赖性原子让竞争者对手绕圈圈，从而在争夺卵细胞的竞争者之中战胜不仅如此，深入研究工作人员还找到，名曰生殖细胞 (t/+) 雄性肠道时会归因于依赖性原子，蛊惑情况下体外并因素其性功能民族运动，但不时会对 “t-单倍型式” 体外归因于因素。由此强调了 Rho 频不下在高度集之中体外有系统民族运动、体外竞争者、非遗传学基因和男性后生层面的关键性。基于此， 也许这些找到将为人类所表述某些男性不育现象并开发其所的治疗方法有透过新的思路！编审：王新凯排版：王落尘参考资料：