COX-2与NADPH氧化酶可促使原发性高血压患者产生胰腺

催化反应是微血管张力与结构的最重要调节环境因素。既往分析表明，原发性高皮质醇病人外周微循环的胆固醇会引致精子继发性必需催化反应降低，而环激酶(COX)对这一过程关键并关键作用了促进并关键作用。为了有效性COX-1, COX-2和NAPDH激酶等微血管环境因素是否可以无可避免原发性高皮质醇病人精子的胆固醇素质减低，来自意大萨的学校的Agostino Virdis等人透过了一项分析，他们发掘出COX-2与NADPH激酶在胆固醇过程中所关键并关键作用最重要的促进并关键作用。该分析结果发表于《高皮质醇》(Hypertension)杂志上。

分析部门通过对原发性高皮质醇病人组与经常性皮质醇对照组的小血管壁皮下脂肪活检都是透过增压微肌动测量，对COX-1, COX-2和NAPDH激酶等有可能视并作小血管壁上皮细胞机制障碍决定环境因素的微血管性胆固醇来源并作了审核，并在各种干预条件下对组的嘌呤聚焦上皮细胞反之亦然微血管舒张机制分别透过了测量，包括eNOS胺、COX-1胺﹑COX-2胺﹑酯类及NADPH激酶胺。历史学者还审核了组微血管胆固醇的显现出，以及COX-1和COX-2的表达、分布。

分析发掘出，在对照组，eNOS胺消退了小血管壁对嘌呤的这样的话，但是COX-1胺SC-560、COX-2胺DuP-6、以及酯类并无此并关键作用。在控制组，eNOS胺和COX-1胺对微血管舒张机制的消退并关键作用未必显著，而COX-2胺和NADPH激酶胺则可以促进这一机制。而且，酯类或COX-2胺为首NADPH激酶胺可以中所和控制组中所嘌呤的并关键作用。 分析结果表明，原发性高皮质醇病人精子显现出胆固醇增多，而COX-2胺可以抑制这种持续增长，NADPH激酶胺也可关键并关键作用一定抑制并关键作用。在原发性高皮质醇病人的微血管中所层，COX-2的表达增多并有涌进，同时COX-2降低了微小力矩血管壁的必需催化反应。因此分析部门认为，COX-2和NADPH激酶都可以无可避免精子胆固醇的显现出，其中所COX-2起主要并关键作用，NAPDH激酶关键并关键作用次要并关键作用。

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编辑： wangpeng