睾丸激素类药物因潜在脑溢血风险被FDA限制使用

美国食品和药剂管理局已拒绝荷尔蒙类药品药剂厂家修改其产品的标签，所述其产品数被批准用于特定照护条件的男性，另外有可能增加脑溢血发作和之前风的风险。

偏高总体睾丸激素的药品药剂（“偏高T”药剂）在过往十年之前数量持续上升，主要的原因是随着年岁持续增长人们的荷尔蒙总体不断下降。

FDA表示，在2009年和2013年间，近规章荷尔蒙加权的男性人数跳涨近75%，至230万，约70%的高血压是40岁至64岁之间。

3月4日的规章拒绝对于将要经销的产品用于年岁相关睾丸激素总体偏高的Corporation是一种管制。

该的机构公告的规章主要是源于独立听取小组的劝告，他们在九月投票默许管制这类药剂用于特点照护条件的男性，如肾病营养不良或等伤害睾丸功能性的营养不良。

FDA还批准拒绝生产以外皮肤贴剂、溶液剂、肌内剂型和均匀分布胶状的葛兰素史克商对其产品进行研究，以具体是否有减少心血管营养不良的风险。

去年新西兰医疗卫生管控的机构重申了相同的忠告，这些药剂才会引发严重甚至危及生命的心血管问题。

艾伯维Corporation的AndroGel是此类药剂之前常用最相当多的产品之一，在2014年的经销额近到9.34亿美元。其他产品以外Endo的Testim和礼来Corporation的Axiron。

一些葛兰素史克Corporation，以外安塔尔葛兰素史克Corporation，Repros照护Corporation和LipocineCorporation，迄今为止将要开发自己的偏高T药剂。

去年，该的机构规章，厂家必须提供以外有关血管之前血栓风险在内的忠告。

睾丸激素总体偏高的症状以外减退，神经运动速度降偏高，眩晕和强迫症。

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出版人： drugs001